Departamento de Comunicación CUBRA, 8 de mayo de 2012.- El día 26 de abril, el Instituto Argentino de Normalización y Certificación (IRAM) cursó una invitación a distintas partes interesadas del diagnóstico clínico in vitro para aprobar temas tratados en reuniones pasadas y consensuar sobre nuevos avances en la Norma IRAM 80102. El Subcomité de Análisis Clínicos (GT 1, GT 2 y GT 3) trató sobre las normas aprobadas en la reunión pasada (IRAM-NM 306, IRAM-NM 307, IRAM-NM 318, IRAM-NM 319, IRAM-AMN-ISO/TS 22367, IRAM-NM-ISO 22870) y sobre la propuesta de adopción de: la Norma IRAM-NM 308 – Laboratorio de análisis clínicos – Equipamiento para uso en laboratorio – Criterios para la selección de proveedores (NM 308:2006) (Corresponde al GT 3); sobre la Norma IRAM-NM 309 – Laboratorio de análisis clínicos – Reactivos para uso en diagnóstico “in vitro” – Conservación de la cadena de frío – Almacenamiento, transporte y distribución. (NM 309:2006) (Corresponde al GT 3); y sobre la Norma IRAM 80102 – Análisis Clínicos – Requisitos para el rotulado de reactivos para uso en diagnóstico “in vitro” para uso profesional; y otros temas que atañen desde distintos aspectos a la labor profesional. La próxima reunión será en noviembre, en donde se continuarán con las tareas de revisión.
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